ВВЕДЕНИЕ

К отравляющим и СДЯВ общеядовитого действия относятся си­нильная кислота, хлорциан, мышьяковистый и сурмянистый водород, акрилонитрил. В качестве боевых ОВ из этой группы возможно приме­нение нашими вероятными противниками синильной кислоты и хлорциа­на.

Синильная кислота была синтезирована шведским ученым Шееле в 1782 году. Считают, что через 4 года Шееле стал жертвой своего открытия, т.к. внезапно умер в своей лаборатории во время работы.

В связанном состоянии синильная кислота встречается в расти­тельном мире в форме гетероглюкозидов. Например, в виде амигдали­на она содержится в семенах горького миндаля (2,5-3,5%), в кос­точках персиков (2-3%), абрикосов и слив (1-1,8%), вишни (0,8%) и др. Наиболее вероятно, что в растениях она является одним и про­дуктов ассимиляции азота.

Попытка применения синильной кислоты французами в полевых условиях с помощью артиллерии 1 июня 1916 г. окончилась неудачей, так как не были учтены ее физико-химические свойства: летучесть, быстрая испаряемость и малая плотность паров по отношению к воз­духу, до 90-95% кислоты сгорало во время взрыва боеприпаса. После первой мировой войны была изменена конструкция боеприпасов и были подобраны необходимые взрывчатые вещества разрывных снарядов. С этого времени синильную кислоту вплоть до появления ФОВ стали рассматривать в качестве одного из наиболее мощных ОВ. Следует иметь в виду, что синильная кислота и ее соли широко используются мирной химической промышленностью, основным потребителем синиль­ной кислоты является производство органического стекла, некоторых синтетических волокон и каучука.

Хлорциан как ОВ применялся в первую мировую войну французами в смеси с треххлористым мышьяком под названием "витрит". Примене­ние хлорциана, как и синильной кислоты, успеха не имело в основ­ном из-за плохой конструкции боеприпасов.

Синильная кислота в настоящее время потеряла свое значение как табельное ОВ и ныне в армии США рассматривается как потенци­альное ОВ.