<<
>>

РОДОСЛОВНАЯ ЧЕЛОВЕКА. АВСТРАЛОПИТЕКОВЫЕ

Положение о том, что человек произошел от ныне вы­мерших человекообразных обезьян неогена, было установлено главным образом трудами Ч. Дарвина «Происхождение видов путем естественного отбора» (1859 г.) и «Происхождение человека и половой отбор» (1871 г.).

Это положение является общепризнан­ным в современном материалистическом естествознании [Нестурх, 1960, 1970; Алексеев, 1975; Рогинский, 1977]. Столь же бесспорно, что современные человекообразные обезьяны, прежде всего афри­канские — горилла и шимпанзе — ив меньшей степени азиат­ские — орангутан и гиббон, представляют собой боковых родствен­ников человека. Как и человек, они произошли от ныне вымерших человекообразных обезьян неогена.

В тот период, когда Ч. Дарвин писал свои работы, в науке существовал зияющий, почти ничем не заполненный разрыв между человекообразными обезьянами второй половины третичного периода и возникшим много миллионов лет спустя человеком современного физического типа. В результате многолетних геоло­гических, палеонтологических и археологических исследований этот разрыв в значительной мере заполнился и были установлены последовательные ступени развития физического строения наших предков, как человекообразных обезьян (антропоидов), так и древ­нейших людей (гоминид).

В настоящее время многие исследователи считают сравни­тельно близкими общими предками человека, гориллы и шимпанзе дриопитеков — ископаемых человекообразных обезьян, распрост­раненных в миоцене—14—20 млн лет назад — на юге Азии, юге Европы и в Африке. Ближе других к людям стоит дарвиновский дриопитек, остатки которого обнаружены в среднемиоценовых отложениях Австрии. Еще более близким предком человека является, согласно взглядам ряда исследователей, рамапитек, кости которого найдены в нижнеплиоценовых отложениях Сива- ликских холмов на севере Индии и на стыке Индии и Пакистана, а также в миоценовых отложениях Кении в Восточной Африке (рамапитек из Кении нередко обозначается как кениапитекЬ Рамапитек жил 10—14 млн лет назад.

На этой ступени линия предков людей отделилась от линии предков современных

человекообразных обезьян, и рамапитека уже нельзя рассматри­вать одновременно как предка гориллы и шимпанзе. Однако рама- питек являлся еще настоящей человекообразной обезьяной, жив­шей в тропических лесах, на деревьях, и питавшейся растительной пищей. В то же время, по мнению некоторых авторитетных исследо­вателей (Э. Саймонс, Д. Пилбим), рамапитеки были уже двуно­гими формами, обитавшими на сравнительно открытых простран­ствах (эта точка зрения разделяется далеко не всеми авторами).

Следует назвать и гареджийского удабнопитека. Принадлежав­шие ему два зуба и обломок верхней челюсти были найдены в 1939 г. в местности Удабно в Сагареджийском районе (Юго- Восточная Грузия). Удабнопитек жил в конце миоцена или в на­чале плиоцена и, судя по строению его зубов, был близок к дриопи­текам и рамапитекам. Он являлся современником многочисленных крупных млекопитающих — носорога, мастодонта, гиппариона, жирафа, гиены. Зубы удабнопитека интересны как единственные остатки ископаемой человекообразной обезьяны, найденные до сих пор на территории СССР. Кроме них, на юге Украины и в Молдавии открыты лишь кости низших (мартышкообразных) обезьян, живших гораздо раньше и не являвшихся непосредственными предками человека.

Более близкими, чем рамапитек, предшественниками и пред­ками людей были австралопитековые [Якимов, 1966, 1976; Рогин­ский, 1977; Pilbeam, 1972, 1975; Howells, 1973].1Первая находка черепа австралопитека сделана в ЮАР Р. Дартом в 1924 г. В настоящее время известны костные остатки до 400 особей австралопитековых (рис. 6). Значительная часть обнаружена в Южной Африке и принадлежит двум основным родам. Это австралопитек африканский из Таунга, Макапансгата и Стеркфон- тейна и парантроп. массивный из Кромдрая и Сварткранса. Их древность предположительно от 900 тыс. до 3 млн лет (калий-арго­новые даты для австралопитековых Южной Африки отсутствуют). Кости австралопитековых открыты и в Восточной Африке.

Это принадлежащий к парантропам массивным зинджантроп бойсов из Олдувайского ущелья в Танзании и другие формы, остатки кото­рых обнаружены там же, находки вокруг оз. Туркана (Рудольф), главным образом в Кении (Канапои, Кооби-Фора. Лотегем, Илерет), и в долине р. Омо на юге Эфиопии. Древность разных восточноафриканских австралопитековых, согласно калий-аргоно­вым определениям, от 5.5 (Лотегем) до примерно 0.7—1 млн лет.^Остатки близких к австралопитековым форм обнаружены и в Юго-Восточной и Южной Азии. Сюда относятся гигантопитек блэков из Южного Китая, гигантопитек биласпурский из Север- [7][8]

Рис. 6. Местонахождения остатков австралопитековых, Homo habilis и Homo erectus в Южной (слева) и Западной (справа) Африке.

ной Индии, мегантроп древнеяванский из Сангирана на Яве и др.

В советской научной литературе материалы по австралопитеко- вым наиболее обстоятельно обобщены В. П. Якимовым [1966] и Я. Я. Рогинским [1977]. Австралопитековые были вполне назем­ными (не древесными) существами и передвигались на двух ногах (рис. 7). Этим они резко отличались от всех человекообразных обезьян, приближаясь в то же время к людям. Но в их стопе сохра­

нялась структура хватательных органов. Она еще недостаточно сформировалась как орган опоры. Кисть отличалась от кисти дру­гих человекообразных обезьян большим развитием захватываю­щих и удерживающих функций — был довольно сильно противопо­ставлен большой палец. Но в структуре кисти еще немало особен­ностей, напоминающих кисть человекообразных обезьян. Челюсти были очень крупными. Малые размеры клыков, которые сильно не выступали, и отсутствие диастемы (промежутка между клыком и резцом) резко отличают австралопитековых от человекообразных обезьян и сближают с людьми. Средний объем мозга австралопите­ковых 522 см3 при размахе колебаний от 435 до 600 см3.

Таким образом, он был больше среднего объема мозга современных человекообразных обезьян (горилла—498 см3, шимпанзе— 394 см3), но не намного (рис. 8). Однако относительный вес их мозга (по сравнению с весом тела) значительно превосходил отно­сительный вес мозга современных антропоидов. По степени слож­ности коры головного мозга (о последнем свидетельствуют эндо­краны — искусственные или в редчайших случаях естественные слепки внутренней полости черепа) австралопитековые мало чем отличались от современных человекообразных обезьян. Отметим в связи с этим, что средний объем мозга питекантропов и синантро­пов 974 см3, а современных людей 1450 см3. Разграничительная линия между австралопитековыми и древнейшими людьми прохо­дит в пределах класса 700—800 см3. Разумеется, это не исключает захождения индивидуальных вариаций, характеризующих размах внутригрупповой изменчивости. Отдельные представители древнейших людей могли иметь объем мозга и несколько меньше 700 см3. Средний вес их тела колебался от 36 до 55 кг.

Большинство исследователей относит австралопитековых к семейству гоминид, выделяя в особое подсемейство. Некоторые рассматривают их как подсемейство в семействе понгид (человеко­образных обезьян). В любом случае следует подчеркнуть, что австралопитековые входят в мир животных, а не в мир людей и величайший исторический скачок, отделяющий человека от жи­вотных, ими еще не был проделан. Но бесспорны, с другой стороны, существенные, принципиальные отличия австралопитековых от всех других человекообразных обезьян, выражающиеся прежде всего в прямой походке. Убедительным поэтому представляется определение австралопитековых В. П. Якимовым не как антропоид­ных, а как гоминоидных приматов, двуногих, обладавших свобод­ными от функции опоры верхними конечностями и относительно крупным и сложно построенным мозгом. Они имели также некото­рые признаки в строении черепа, зубной системы и скелета, отра­жавшие их сходство с древними людьми в значительно большей степени, чем это свойственно другим ископаемым и современным антропоидам, в том числе шимпанзе и горилле.

Обнаружение в Восточной Африке более древних, чем в Южной Африке, остатков австралопитековых в известной мере связано

Рис. 7. Австралопитек. Реконструкция М. Вильсона.

с благоприятными условиями для их сохранности. В Восточной Африке было много вулканов. В результате частых вулканических извержений слои с остатками австралопитековых и одновременных их, животных покрывались прослоями туфов и лав. Последние представляют широкие возможности датировки калий-аргоновым методом. Однако можно, видимо, говорить и о более раннем по сравнению с Южной Африкой появлении здесь австралопитековых. Это, очевидно, связано с тем, что в Восточной Африке природные условия на рубеже неогена и четвертичного периода складывались для жизни приматов гораздо благоприятнее. Климат, в целом полупустынный, был более влажным в горах. Страна отличалась большей обводненностью, животный мир — разнообразием.

В Южной Африке австралопитековые обитали в основном на открытых пространствах, сходных с современными африканскими саваннами. Как известно, последние характеризуются сочетанием травянистого покрова с отдельными деревьями, группами деревьев и кустарниковыми зарослями.

Рис. 8. Схематическое изображение черепов шимпанзе (/), австралопите- кового (2) и Homo erectus (3).

Значительная часть австралопитековых являлась современ­никами древнейших людей олдувайской археологической эпохи палеолита (табл. 2, 3). В связи с этим высказывалась мысль, что австралопитековые представляли собой не непосредственных наших предков, а как бы модель антропоидных предков человека. Но некоторые восточноафриканские австралопитековые имеют древность если не до 5.5, то во всяком случае до 4 млн лет. Они, таким образом, существовали гораздо раньше, чем появились древнейшие люди олдувайской эпохи. Находки их остатков свидетельствуют о том, что австралопитековых, по крайней мере часть их (обитавшую не только в Восточной, но и в Южной Аф­рике), можно рассматривать как непосредственных предков древнейших людей.

В отдельных местонахождениях вместе с костями австралопи­тековых обнаружены расколотые длинные кости животных. Это дало основания Р. Дарту для предположения о существовании у них «остеодонтокератической (костнозубороговой) культуры», о том, что они использовали в качестве оружия и орудий кости и зубы убитых ими на охоте животных. Однако относящиеся сюда факты не могут, считаться достаточно убедительными и хорошо проверенными. Это же можно сказать о сообщениях, касающихся принадлежности австралопитековым найденных в большей или меньшей близости от их костей грубооббитых каменных орудий. Не исключена возможность, что они уже начинали в отдельных случаях переходить к использованию и даже изготовлению про­стейших орудий. Представляется убедительным предложенное В. П. Якимовым определение австралопитековых как «стада обезьян, берущих палки» (здесь использована формулировка В. И. Ленина).[9] Но уверенно говорить о том, что они изготовляли орудия, нет оснований.

Кости некоторых австралопитековых найдены в пещерах. Возможно, они иногда заходили в пещеры или даже селились в их

наружной части, хотя хищные животные тоже могли занести в пе­щеры части туш убитых ими австралопитековых.

Наряду с переходом австралопитековых, единственных из всех человекообразных обезьян, к ходьбе на двух ногах пред­ставляет исключительное значение переход многих австралопите­ковых, тоже единственных из всех человекообразных обезьян, к довольно широкому употреблению мясной пищи. О последнем свидетельствуют строение их зубов и нижних челюстей, а также находки вместе с их костями остатков убитых ими животных, в частности павианов и копытных.

Итак, австралопитековые — это человекообразные обезьяны, у которых уже возникла походка на двух ногах, которые начали питаться мясом и находились на пороге очеловечивания.

<< | >>
Источник: П. И. БОРИСКОВСКИИ. ДРЕВНЕЙШЕЕ ПРОШЛОЕ ЧЕЛОВЕЧЕСТВА. ИЗДАНИЕ ВТОРОЕ, ПЕРЕРАБОТАННОЕ И ДОПОЛНЕННОЕ ЛЕНИНГРАД «НАУКА» ЛЕНИНГРАДСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ. 1979

Еще по теме РОДОСЛОВНАЯ ЧЕЛОВЕКА. АВСТРАЛОПИТЕКОВЫЕ:

  1. Трасологическое исследование следов человека биологического происхождения.
  2. 20.Следы ног человека, их криминалистическое значение.
  3. 32.Использование признаков внешности человека в розыскной и следственной работе органов внутренних дел.
  4. 33. Элементы и признаки внешности человека, их классификация.
  5. 2.1. Тема занятия: Криминалистическое исследование внешних признаков человека (габитоскопия)
  6. 1. Правила словесного описания внешнего облика человека
  7. 2. Анатомические (морфологические) признаки наружного строения человека
  8. 4. Источники информации о внешнем облике человека
  9. 7. Отождествление человека по генетическим признакам
  10. 5. Работа с запаховыми следами человека
  11. 7. Определение личных качеств человека по признакам устной речи
  12. ТЕМА: КРИМИНАЛИСТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЧЕЛОВЕКА ПО ПРИЗНАКАМ ВНЕШНОСТИ (ГАБИТОСКОПИЯ)
  13. 1. Общие положения криминалистического отождествления человека по признакам внешности
  14. 2. Методика описания признаков внешности человека
  15. 19. Виды и значение следов ног человека. Осмотр, фиксация и изъятие объемных и поверхностных следов ног. «Дорожка» следов ног и ее криминалистическое значение.
  16. 35. Понятие и значение идентификации человека по признакам внешности. Классификация признаков внешности человека. Правила описания признаков внешности человека и технические средства моделирования признаков внешности. Подготовка материалов для портретной экспертизы.
  17. Вопрос № 6. Следы кожи головы человека, ногтей и зубов.
  18. Культура речи делового человека.