7.1.1. Антигены злокачественных опухолей

В настоящее время идентифицируется несколько типов опухолевых антигенов.

Антигены опухолей, индуцированных канцерогенными факторами. Эти антигены строго индивидуальны. Они различны у разных индивидуумов (и в нескольких опухолях у одной и той же особи), даже если опухоли были индуцированы одним и тем же фактором.

Антигены опухолей, индуцированные вирусами. Эти антигены идентичны, как для нескольких опухолей у одного объекта, так и для опухолей у разных особей, если они индуцированы одним и тем же вирусом. Эта особенность также соответствует существующим представлениям о механизмах вирусного канцерогенеза: при индукции опухоли одним и тем же вирусом на ДНК клетки «переписывается» одна и та же информация.

Эмбриональные антигены. У ряда опухолей обнаружены антигены, характерные для эмбриональной ткани, что, с одной стороны свидетельствует об эмбриолизации опухолевой ткани (о чем уже говорилось выше в разделе, посвященном опухолевому атипизму), а с другой - вполне согласуется с теорией эмбриональных зачатков Конгейма. Голд назвал их карциноэмбриональными антигенами (КЭА).

Потеря клетками злокачественной опухоли своих антигенов. Упрощение антигенного состава клеток злокачественных опухолей – это один из известных способов, благодаря которому клетки злокачественных опухолей успешно преодолевают иммунологический надзор организма. В частности, благодаря делеции генов главного комплекса гистосовместимости (МНС 1 класса) клетки злокачественных опухолей не имеют белков этого комплекса на своей мембране и, следовательно, не могут быть обнаружены Т-лимфоцитами (Т-киллерами). Кроме того, за счет активации в опухолевых клетках специфических ферментов – металлопротеаз, они способны сбрасывать свои антигены («шеддинг» рецепторов) и, тем самым, становиться неузнаваемыми для иммунной системы организма.